优迅从不缺少圆梦的机会,也绝不轻视每一个追梦人。
在优迅,你会跟精英们一起工作,从细微处提升自己的能力;
在优迅,不以资历论英雄,只要你有潜力,
优迅都会给你施展的舞台;在优迅,我们期待你的到来。
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和补充医疗保险
五险一金
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带薪年假 带薪病假
带薪年假
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Working Environment
在招岗位
Starting A Career
注册专员
招聘人数:5人
学历背景:本科以上
工作描述:参与制定Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类体外诊断试剂...
QA专员
招聘人数:5人
学历背景:大专以上
工作描述:参与体外诊断试剂企业质量管理体系建设...
IVD研发工程师
招聘人数:5人
学历背景:硕士以上
工作描述:负责二代测序类IVD产品开发实验及其性...
生物信息分析软件开发经理
招聘人数:5人
学历背景:本科以上
工作描述:生育或肿瘤方向体外诊断试剂产品生信分析流...
质量主管
招聘人数:1人
学历背景:本科以上
工作描述:负责医疗器械产品质量管理体系建设和运维...
注册专员
申请职位
工作地点

• 北京市,大兴区



工作内容

• 参与制定Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类体外诊断试剂产品注册工作方案;

• 参与并指导注检、临床试验、注册申报等工作;

• 体外诊断试剂注册法规的内部培训工作;

• 解决注册过程中的问题;

• 负责与公司内部相关部门、食药监部门沟通协调;

• 上级领导交付的其它工作;



任职资格

• 生物相关专业,本科及以上学历,至少2年以上体外诊断试剂行业注册工作经历;

• 熟悉体外诊断试剂行业法规,熟悉注册申报全流程;

• 熟悉食药监系统工作流程;

• 有较好的文字功底,有资料审阅的能力;

• 良好的沟通交流能力;



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如果您对该职位有兴趣,请发送完整的求职资料至hr@usci-ivd.cn

非常感谢!人力资源部

QA专员
申请职位
工作地点

• 北京市,大兴区



工作内容

• 参与体外诊断试剂企业质量管理体系建设和运维;

• 负责质量部各项验证工作;

• 负责产品实现过程的质量监督管理工作;

• 负责部门文件资料管理工作;

• 负责计量校验管理工作;

• 上级领导交付的其它工作;



任职资格

• 生物技术,生物工程,生命科学等相关专业,大专以上学历;

• 相关岗位一年以上工作经验,熟悉体外诊断试剂企业质量管理工作;

• 熟练使用办公软件,有一定的文字功底;

• 性格开朗,责任心强,有一定的抗压性;



职位申请

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非常感谢!人力资源部

IVD研发工程师
申请职位
工作地点

• 北京市,大兴区



工作内容

• 负责二代测序类IVD产品开发实验及其性能验证实验;

• 负责IVD产品相关研究资料的撰写;

• 完成上级领导岗位交给科研学术任务;

• 及时汇总分析相关前沿信息及资料;

• IVD转产工作的对接;

• 领导交代的其他任务。



任职资格

• 生物相关专业硕士以上学历;

• 有扎实的分子生物学或医学技能,良好的阅读整理文献的能力;

• 有二代测序产品一年以上技术开发研究经验的优先;

• 有较强的责任心,富于团队合作,善于沟通。



职位申请

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非常感谢!人力资源部

生物信息分析软件开发经理
申请职位
工作地点

• 北京市,大兴区



工作内容

• 生育或肿瘤方向体外诊断试剂产品生信分析流程搭建;

• 体外诊断试剂生信分析软件产品设计开发、性能评估;

• 体外诊断试剂生信质控方法和标准的建立;

• 负责生信软件设计开发资料的编写;

• 参与参考品开发、注检、临床试验,配合产品注册工作。



任职资格

• 3年以上生信相关工作经验,有生信分析软件注册经历者优;

• 熟悉编程(R/PYTHON/PERL/C/C++/JAVA/SHELL);

• 熟悉常用算法,有算法类文章者优先;



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质量主管
申请职位
工作地点

• 北京市,大兴区



工作内容

• 负责医疗器械产品质量管理体系建设和运维;

• 负责质量部各项验证工作;

• 负责产品实现过程的质量监督管理工作;

• 负责部门文件资料管理工作;

• 负责计量校验管理工作;

• 上级领导交付的其它工作;



任职资格

• 生物工程、生物技术、生命科学等相关专业,本科及以上学历;

• 2年以上相关岗位工作经验,熟悉医疗器械质量管理工作;

• 熟练使用办公软件,有一定的文字功底和英语水平;

• 性格开朗,责任心强,有一定的抗压性;



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