用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。本试剂盒仅适用于新鲜组织中DNA的提取。本试剂盒为样本处理试剂盒，提取的DNA用于其他体外诊断检测。

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

样品在裂解液和蛋白酶的作用下裂解消化，DNA释放到裂解液中；加入磁性粒子吸附DNA，蛋白质因不被吸附而去除；再经漂洗液洗涤，去除盐分和其它杂质；最后DNA 被低盐缓冲液洗脱，获得高纯度DNA。

• 10 mg流产组织样本的DNA提取得率≥10 μg。
• DNA纯度：OD260/280 在1.6～2.0。

• 试剂盒1于室温（15～30℃）下保存及运输；
• 试剂盒2于2-8℃下保存及运输；
• 试剂盒3于-18℃以下保存及运输。

保证提取DNA的质量，确保提取前的组织新鲜可靠，组织切除后应尽快进行提取操作，样本应在冷冻条件下运输，提取剩余样本应于-80℃保存，避免反复冻融。

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。本试剂盒仅适用于福尔马林固定、石蜡包埋的组织和石蜡切片中DNA的提取。本试剂盒为样本处理试剂盒，提取的DNA用于其他体外诊断检测。

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

本试剂盒通过脱蜡试剂对石蜡包埋组织进行脱蜡处理（新鲜组织无需脱蜡处理）；酶解法裂解细胞，释放样本中的DNA；硅胶膜吸附柱特异性结合DNA，去除杂质；低盐缓冲液洗脱吸附柱，获得高纯度DNA。

• DNA提取效率≥70%。
• DNA纯度：A260/A280 ≥1.6。

• 试剂置于室温（15～30℃）下保存。

为保证所提取DNA的质量，确保固定前的组织新鲜可靠，组织切除后应尽快浸入4%-10%的福尔马林溶液中，固定时间最好在14-24小时（长时间固定会使DNA断裂的更加严重），样本包埋前彻底脱水（残留甲醛可能抑制蛋白酶K的消化）。样本存放时间不宜超过一年（样本存放时间过长，易导致DNA完整性受损，无法扩出长片段）。

用于核酸的纯化步骤，其处理后的产物用于后续检测使用。本试剂仅适用于二代测序建库过程中酶促反应产物和DNA溶液中核酸的纯化回收。本试剂盒为样本处理试剂盒，处理后的纯化产物用于后续检测。

用于核酸的纯化步骤，其处理后的产物用于后续检测使用。

本试剂盒采用超顺磁性磁珠，特异性吸附DNA，而与杂质分离，达到纯化回收DNA的目的。

• 核酸纯化效率 ≥ 80%。
• 核酸纯化纯度：OD260/280 在1.6~2.0。

• 试剂盒1于2-8℃储存
• 试剂盒2于15-30℃储存（注意：纯化磁珠成分禁止冷冻）

为保证80%以上核酸纯化效率，待纯化DNA样品浓度小于等于50ng/μL；待纯化的DNA片段不应小于100 bp。

由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合（cPAS）测序通用试剂组成，是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定聚合技术的测序原理，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。

本试剂盒为上机样本处理试剂盒，制备的上机样本应用于USCISEQ-200对样本进行高通量测序检测，以获得高质量高准确度的样本序列信息。

本试剂套装使用联合探针锚定聚合技术（cPAS），通过将 DNA 分子锚和荧光探针在 DNA 纳米球（DNB）上进行聚合，并利用高分辨率成像系统对光信号进行采集，光信号经过数字化处理后获得高质量高准确度的样本序列信息。

1. 准确度（1-错误率）：
检测企业参考品Q 1次，测序所得序列信息与已知参考序列信息的符合率应≥99%。
2. 重复性：
重复检测企业参考品Q 5次，测序所得序列信息与已知参考序列信息的符合率的CV值不大于5%（n=5）。

1. 试剂盒1在-18℃以下保存；试剂盒2在15～30℃保存。
2. 试剂盒暂存：
1) 如试剂槽已经融化（包括dNTPs），且不能在24小时内使用，最多可再冻融一次；
2) 如试剂槽已经融化（包括dNTPs），且不能按时使用，可放在4℃内暂存，并于24 h 内使用；
3) 如 dNTPs和酶已经加入试剂槽中，即试剂槽已经准备完毕，若不能及时使用，可放在4℃内暂存，并于24 h 内使用；
4) 如 dNTPs和酶已经加入试剂槽中，即试剂槽已经准备完毕，且已经在仪器上下针，若不能及时使用，务必使用锡箔纸或保鲜膜密封，可放在 4℃内暂存，并于24 h 内使用；

1. 片段要求：插入片段范围在100-500 bp，同时主带集中在±100 bp 以内，
2. 浓度要求：初始样本 ssDNA 浓度≥2fmol/µL，根据定量结果计算投入40 fmol 的用量。
3. 样本运输保存要求：样本应在-18℃以下条件运输及保存，避免反复冻融。